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Beaucoup de témoignages, de questions...

De nombreuses photos et de nombreux articles parus dans la presse sur la page de l'association !

 

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Le 20 décembre 2011, l'Académie Nationale de Médecine

a décerné à l'Association une médaille d'or

 

Pour en savoir plus

 

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Pour toutes les personnes qui ne font pas encore partie de l'association
et qui souhaitent la soutenir... 

 L'AHF est une Association Loi 1901 déclarée d’intérêt général. L'ensemble des versements effectués à l'association (dons, cotisations, abonnements) ouvre droit à une réduction d'impôts sur le revenu ou sur les bénéfices ou à une réduction d'ISF; chaque donateur reçoit un reçu fiscal (Cerfa n°11580*03). 

       
 Merci, c'est important pour continuer toutes nos actions...

 

 

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L'Association sur Facebook !


Ce réseau social est l'outil qui peut permettre

à un grand nombre de personnes de découvrir une maladie

qui les concerne peut être, elles, leurs familles ou leurs amis...

Venez nous rejoindre pour participer vous aussi

et faire connaître l'hémochromatose au plus grand nombre !


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BMP6 : UNE NOUVELLE MOLÉCULE CLÉ DANS L’ABSORPTION DU FER

 


L'équipe de Marie-Paule ROTH et Hélène COPPIN.

Le rôle de l’hepcidine dans la régulation de l’absorption du fer a été mis en évidence en 2001 par des chercheurs de Rennes et de Paris. L’hepcidine est produite par le foie lorsque la quantité de fer dans l’organisme devient trop importante. Elle est transportée par la circulation sanguine jusqu’à l’intestin où elle vient bloquer l’entrée du fer dans l’organisme. Cependant le mécanisme permettant au fer d’activer la synthèse d’hepcidine n’était toujours pas connu.
  
  
L’équipe de Marie-Paule Roth et Hélène Coppin à Toulouse vient de décrypter ce mécanisme. Les membres de cette équipe ont trouvé la molécule qui permet au fer d’activer la synthèse de l’hepcidine. Il s’agit de la molécule BMP6. Ces chercheurs ont tout d’abord montré que la synthèse de BMP6 augmente lorsque le fer dans l’organisme est trop élevé et au contraire diminue en cas de manque de fer. Ils ont ensuite montré que l’absence de BMP6 chez la souris supprime totalement la production d’hepcidine. L’entrée du fer ne peut plus être bloquée et ces souris développent très rapidement une surcharge en fer massive. La molécule BMP6 est donc indispensable pour adapter l’absorption du fer aux besoins de l’organisme.
Il est probable que des variations dans le gène BMP6 soient impliquées dans la sévérité de l’hémochromatose. C’est ce que souhaitent maintenant démontrer les chercheurs de l’équipe. Pour ceci, ils ont besoin d’un échantillon de sang du plus grand nombre possible de malades atteints de formes sévères de la maladie (ferritine > 800 ng/mL).

 

Si vous êtes dans ce cas
vous pouvez vous faire connaître en les contactant
soit par e-mail ( Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir. )
soit par téléphone (05 62 74 45 08) afin de participer à leur étude.

 

 

Contact: Marie-Paule ROTH
Directrice de Recherche - INSERM U 563 - CHU Purpan
BP 3028 - F - 31024 Toulouse Cedex 3
Tel: 05 62 74 45 08 - Fax: 05 62 74 45 58  - E-mail: Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir.
Site internet : http://mproth.free.fr

 

 

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AIDEZ LA RECHERCHE

 

 

Si vous avez une hémochromatose génétique et que vous habitez le Languedoc Roussillon,
faites-vous inscrire sur le registre de l'Hémochromatose en Languedoc Roussillon auprès du Dr Patricia Martinez :

 

Registre des Hémochromatoses, Laboratoire d'hématologie, Hôpital St Eloi, 34295 Montpellier cedex 5

Tél. : 04 67 33 70 31 - Fax : 04 67 33 70 36

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